J’aurais aimé avoir tort en juillet 2020 Cette étude montre l’intégration de l’ARNm #Pfizer (retranscrit) dans le génome de cellules humaines dans une période très brève suite à l’injection

(homme génétiquement modifié)?

Transcription inverse intracellulaire du vaccin à ARNm Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro dans une lignée cellulaire de foie humain

Alexandra Henrion-Caude

par Markus Aldén1,Francisko Olofsson Falla1,Daowei Yang1,Mohammad Barghouth1,Cheng Luan1,Magnus Rasmussen2etYang De Marinis1,*1Département des sciences cliniques, Université de Lund, 20502 Malmö, Suède2Médecine infectieuse, Département des sciences cliniques, Université de Lund, 22362 Lund, Suède*Auteur à qui la correspondance doit être adressée.Rédacteur académique : Stephen MalnickCourant. Problèmes Mol. Biol. 2022 , 44 (3), 1115-1126 ; https://doi.org/10.3390/cimb44030073 (enregistrement DOI)Reçu : 18 janvier 2022 / Révisé : 19 février 2022 / Accepté : 23 février 2022 / Publié: 25 février 2022(Cet article appartient au thème Recherche clinique, translationnelle et fondamentale sur les maladies du foie )

Les études précliniques du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2, développé par Pfizer et BioNTech, ont montré des effets hépatiques réversibles chez les animaux ayant reçu l’injection de BNT162b2. De plus, une étude récente a montré que l’ARN du SRAS-CoV-2 peut être rétrotranscrit et intégré dans le génome des cellules humaines. Dans cette étude, nous avons étudié l’effet de BNT162b2 sur la lignée de cellules hépatiques humaines Huh7 in vitro. Les cellules Huh7 ont été exposées à BNT162b2 et une PCR quantitative a été réalisée sur l’ARN extrait des cellules. Nous avons détecté des niveaux élevés de BNT162b2 dans les cellules Huh7 et des changements dans l’expression génique de l’élément nucléaire 1 intercalé long (LINE-1), qui est une transcriptase inverse endogène. L’immunohistochimie utilisant la liaison d’anticorps à la protéine de liaison à l’ARN du cadre de lecture ouvert LINE-1 (ORFp1) sur des cellules Huh7 traitées avec BNT162b2 a indiqué une distribution accrue du noyau de LINE-1. La PCR sur l’ADN génomique des cellules Huh7 exposées à BNT162b2 a amplifié la séquence d’ADN unique à BNT162b2. Nos résultats indiquent une absorption rapide de BNT162b2 dans la lignée de cellules hépatiques humaines Huh7, entraînant des modifications de l’expression et de la distribution de LINE-1. Nous montrons également que l’ARNm de BNT162b2 est transcrit de manière intracellulaire en ADN en aussi peu que 6 h lors de l’exposition à BNT162b2. Afficher le texte intégralMots-clés : vaccin ARNm COVID-19 ; BNT162b2 ; foie ; transcription inverse ; LIGNE-1 ; Huh7